1. Manufacture of dihydroxy aromatic compounds by alcoholysis of polycarbonate-containing compositions

Fabrication de composés aromatiques dihydroxy par alcoolyse de compositions contenant du polycarbonate

2. Key words: lipase, interesterification, acylation, alcoholysis, resolution, b-amino esters.

Nouveau commandant de l’instruction de la Force terrestre jeudi 22 juillet 2004 Numéro du projet :

3. Processes for the alcoholysis, inclusive of transesterification and/or disproportionation, of reactants are disclosed.

L'invention porte sur des procédés pour l'alcoolyse, y compris la transestérification et/ou la dismutation, de réactifs.

4. Method to produce a carboxylic acid ester from a carboxylic acid ammonium salt by alcoholysis

Procede de production d'ester d'acide carboxylique par alcoolyse d'un sel d'ammonium de l'acide carboxylique

5. Details of the esterification, alcoholysis, reduction reactions, and the isolation of 1-ethyl 4-nitrophthalate are described.

On décrit en détail l'estérification, l'alcoolyse, les réactions de réduction et la séparation du nitro-4 phtalate d'éthyle.

6. Method for the reesterification of fat and/or oil of biological origin by means of alcoholysis

Procede de transesterification de corps gras et/ou d'huile d'origine biologique par alcoolyse

7. The alcoholysis of these intermediates yields O-alkyliminium ethers which can then be easily hydrolyzed under mild acidic conditions to the corresponding esters.

L'alcoolyse de ces intermédiaires donne des éthers O-alkyliminiums qui peuvent être facilement hydrolysés dans des conditions légèrement acides aux esters correspondants.

8. An organic base or a mixture of organic bases is used for the creation of alkali conditions and as catalysts for alcoholysis.

Une base organique, ou un mélange de bases organiques, est utilisé pour la création de conditions alcalines et comme catalyseur d'alcoolyse.

9. The dimeric complex Ru2(μ-Cl)2Cl2(CO)4(PMe3)2 (1) forms an active silane alcoholysis complex in the polar solvent N,N-dimethylamino-acetamide (DMA).

Dans un solvant polaire comme le N,N-diméthylacétamide (DMA), l'alcoolyse du complexe dimère Ru2(μ-Cl)2Cl2(CO)4(PMe3)2 (1) donne lieu à la formation d'un complexe de silane actif.

10. By selectively controlling the alcoholysis conditions (e.g., alcohol and copolymer concentrations, catalysts, temperature, etc.), a modified aliphatic-aromatic copolyester may be achieved that has a molecular weight lower than the starting aliphatic-aromatic polymer.

Grâce à la régulation sélective des conditions d'alcoolyse (p. ex., la concentration d'alcool et de polymère, les catalyseurs, la température), on peut obtenir un copolyester aliphatique aromatique qui possède un poids moléculaire initial inférieur à celui du polymère aliphatique aromatique initial.

11. By selectively controlling the alcoholysis conditions (e.g., alcohol and polymer concentrations, catalysts, temperature, etc.), a modified polylactic acid may be achieved that has a molecular weight lower than the starting polylactic acid.

Par un contrôle sélectif des conditions d'alcoolyse (par exemple, concentrations d'alcool et de polymère, catalyseurs, température, etc.), un acide polylactique modifié peut être obtenu, lequel a une masse moléculaire inférieure à celle de l'acide polylactique de départ.

12. Alcoholysis of poly(ethylene naphthalene-2,6-dicarboxylate) in the presence of a transesterification catalyst on cooling yields solid dialkyl naphthalene-2,6-dicarboxylate which may be collected by filtration and further purified by recrystallization from xylenes.

L'alcoolyse de poly(éthylène naphtalène-2,6-dicarboxylate) en présence d'un catalyseur de transestérification lors du refroidissement produit du naphtalène-2,6-dicarboxylate de dialkyle solide que l'on peut récupérer par filtration et purifier davantage par recristallisation à partir de xylènes.

13. By selectively controlling the conditions of the alcoholysis reaction (e.g., alcohol and copolymer concentrations, temperature, etc.), the resulting modified aliphatic-aromatic copolyester may have a molecular weight that is relatively low.

Par l'ajustement sélectif des conditions de la réaction d'alcoolyse (par exemple, des concentrations de l'alcool et du copolymère, de la température, etc.), le copolyester aliphatique-aromatique modifié résultant peut présenter une masse moléculaire qui est relativement basse.

14. In one embodiment, for example, an aliphatic-aromatic copolyester is melt blended with an alcohol to initiate an alcoholysis reaction that results in a copolyester having one or more hydroxyalkyl or alkyl terminal groups.

Dans un mode de réalisation d'exemple, un copolyester aliphatique-aromatique est mélangé par fusion avec un alcool de manière à déclencher une réaction d'alcoolyse, qui confère finalement au copolyester un ou plusieurs groupes terminaux hydroxyalkyles ou alkyles.

15. In one embodiment, for example, a polylactic acid is melt blended with an alcohol to initiate an alcoholysis reaction that results in a polylactic acid having one or more hydroxyalkyl or alkyl terminal groups.

Dans un mode de réalisation, par exemple, un acide polylactique est mélangé à l'état fondu avec un alcool afin d'amorcer une réaction d'alcoolyse qui conduit à un acide polylactique ayant un ou plusieurs groupes terminaux hydroxyalkyle ou alkyle.

16. This invention relates to processes for conducting equilibrium-limited reactions such as esterification and alcoholysis reactions, using a single reaction zone and an acid separation column containing a rectification zone and a stripping zone.

L'invention concerne des procédés pour effectuer des réactions à équilibre limité, par exemple les réactions d'estérification et d'alcoolyse, consistant à utiliser une zone de réaction unique et une colonne de séparation d'acide contenant une zone de rectification et une zone d'extraction.

17. The kinetics of the reactions of cyanide ion and 1,3,5-trinitrobenzene in ethanol and n-propanol are complicated by alcoholysis of cyanide ion which yields the corresponding alkoxide ion and the 1:1 1,3,5-trinitrobenzene–alkoxide ion σ-complex.

La cinétique des réactions de l'ion cyanure avec le trinitro-1,3,5 benzène dans l'éthanol et le n-propanol est perturbée par l'alcoolyse de l'ion cyanure qui conduit à l'ion alcoolate correspondant et au complexe-σ 1:1 trinitro-1,3,5 benzène–ion alcoolate.

18. Disclosed is a process for transesterifying a polymer having a polyethylenic backbone and pendant ester moieties comprising contacting a melt of the polymer in a reactive extruder with a transesterifying compound so that the polymer undergoes transesterification but not alcoholysis.

L'invention concerne un procédé de transestérification d'un polymère ayant un squelette polyéthylénique et des fractions d'ester pendantes; ce procédé consiste à mettre en contact une fusion du polymère dans une extrudeuse à réaction en utilisant un composé transestérifiant de telle sorte que le polymère subisse une transestérification mais pas une alcoolyse.

19. Disclosed is a process for esterifying and/or transesterifying a polymer having a polyethylenic backbone and pendant acid and/or ester moieties comprising contacting a melt of the polymer with a transesterifying compound so that the polymer undergoes esterification and/or transesterification but not alcoholysis.

L'invention porte sur un procédé permettant d'estérifier et/ou de transestérifier un polymère à squelette polyéthylénique et à fractions acides et/ou estériques pendantes, qui consiste à mettre un polymère fondu en contact avec un composé de transestérification, de manière à ce que le polymère subisse une estérification et/ou une transestérification, mais non une alcoolyse.

20. A partially alcoholyzed galactolipid (PAGL) product comprises (a) digalactosyldiglyceride (DGDG) and digalactosylmonoglyceride (DGMG) in a weight ratio of from 1:50 to 10:1, (b) from 0 % to 85 % by weight of triglyceride, (c) mono ester of fatty acid with C? 1#191 - c? 4#191 aliphatic alcohol, C? 2#191 to C? 4#191 aliphatic glycol, and/or glycerol, with the proviso that the productdoes not comprise more than 2 parts by weight of the combination of phospholipid and alcoholysis product of phospholipid in respect of the combination of galalctolipid and alcoholysis product of galactolipid.

L'invention porte sur un produit galactolipide partiellement alcoolisé (PAGL) comprenant (a) un digalactosyldiglycéride (DGDG) et un digalactosylmonoglycéride (DGMG) en un rapport pondéral de 1:50 à 10:1, (b) de 0 % à 85 % en poids de triglycéride, (c) un monoester d'acide gras avec un alcool aliphatique en C1-C4, un glycol aliphatique en C2 à C4 et/ou du glycérol, à condition que le produit ne comprenne pas plus de 2 parties en poids de la combinaison de phospholipide et de produit d'alcoolyse de phospholipide par rapport à la combinaison de galactolipide et de produit d'alcoolyse de galactolipide.

21. Using ethylene glycol - triethylsilane as a model system, the catalytic activity of 1 in DMA is compared to that of a series of known silane alcoholysis catalysts, including RhCl(PPh3)3, PdX2 (X = Cl-, OAc-), and cis,cis,trans-[IrH2S2L2]SbF6 (L = PPh3, S = THF).

Utilisant le système éthylèneglycol/triéthylsilane comme modèle, on a comparé l'activité catalytique de 1 dans le DMA avec celles d'une série de silanes connus comme catalyseurs de l'alcoolyse, y compris RhCl(PPh3)3, PdX2 (X = Cl-, OAc-) et cis,cis,trans-[IrH2S2L2]SbF6 (L = PPh3, S = THF).

22. The invention also relates to a method for producing a biofuel from a tunicate wherein the biofuel is selected from an alcohol and biodiesel and wherein said method comprises the steps of: (a)(i) subjecting said tunicate or one or more polysaccharides extracted from said tunicate to enzymatic or acid hydrolysis to form a hydrolysate containing one or more monosaccharides and (ii) fermenting said one or more monosaccharides to form an alcohol; or (b)(i) extracting lipids/fatty acids from said tunicate and (ii) converting said lipids/ fatty acids into biodiesel by transesterification or alcoholysis or (iii) subjecting said tunicate to transesterification or alcoholysis thereby converting lipids/ fatty acids present in said tunicate into biodiesel.

Cette invention concerne également un procédé de production d'un biocarburant à partir d'un tunicier. Le biocarburant est choisi parmi un alcool et un biodiesel, et le procédé comprend les étapes consistant à : (a)(i) soumettre ledit tunicier ou un ou plusieurs polysaccharides extraits dudit tunicier à une hydrolyse enzymatique ou acide pour former un hydrolysat contenant un ou plusieurs monosaccharides et (ii) faire fermenter ledit ou lesdits monosaccharides pour former un alcool ; ou (b)(i) extraire les lipides/acides gras dudit tunicier et (ii) convertir lesdits lipides/acides gras en biodiesel par transestérification ou alcoolyse ou (iii) soumettre ledit tunicier à transestérification ou alcoolyse pour convertir ainsi les lipides/acides gras présents dans ledit tunicier en biodiesel.

23. The present invention relates to cosmetic compositions containing polyglycerol partial esters of linear, unsubstituted carboxylic acids and bifunctional carboxylic acids with the provisos that the polyglycerol partial ester comprises an HLB-value from 2 to 10 and that the polyglycerol obtained by hydrolysis or alcoholysis of the polyglycerol partial ester comprises an average degree of polymerization of from 2 to 8 and at least 1 % of the polyglycerol comprises cyclic structures.

La présente invention concerne des compositions cosmétiques contenant des esters partiels de polyglycérol d'acides carboxyliques linéaires, non substitués et des acides carboxyliques bifonctionnels à condition que l'ester partiel de polyglycérol comprenne un indice HLB de 2 à 10 et que le polyglycérol obtenu par hydrolyse ou alcoolyse de l'ester partiel de polyglycérol comprenne un degré moyen de polymérisation de 2 à 8 et au moins 1 % du polyglycérol comprend des structures cycliques.

24. The present invention relates to a method for producing fatty acid alkyl esters as well as cellulosic simplified sugars, shortened protein polymers, amino acids, or combination thereof resulting from the simultaneous esterifϊcation and hydrolysis, alcoholysis, or both of algae and other oil containing materials containing phospholipids, free fatty acids (FFA), glycerides, or combination thereof as well as polysaccharides, cellulose, hemicellulose, lignocellulose, protein polymers, or combination thereof in the presence of an alcohol and an optional acid catalyst.

La présente invention concerne un procédé de production d'esters d'alkyle d'acides gras ainsi que des sucres simplifiés cellulosiques, des polymères de protéine raccourcis, des acides aminés ou des combinaisons de ceux-ci résultant de l'estérification simultanée et de l'hydrolyse, alcoolyse, ou des deux d'algues et d'autres matières contenant de l'huile incluant des phospholipides, des acides gras libres (FFA), des glycérides ou des combinaisons de ceux-ci ainsi que des polysaccharides, de la cellulose, de l'hémicellulose, de la lignocellulose, des polymères de protéine ou des combinaisons de ceux-ci en présence d'un alcool et d'un catalyseur acide éventuel.

25. A process for producing triglycerides which comprises: (a) subjecting a first triglyceride comprising at least 40 % by moles of oleic acid residues, based on total acyl groups in the triglyceride, to an alcoholysis reaction with an alcohol having from 1 to 6 carbon atoms to obtain a composition comprising 2- oleoyl monoglyceride and at least one acyl ester of said alcohol; (b) reacting the 2-oleoyl monoglyceride with an acylating agent comprising at least one C12 to C24 saturated fatty acid, at least one ester of said fatty acid or a mixture thereof, to obtain a 1,3- saturated fatty acid acyl 2-oleoyl glyceride; and (c) separating at least a part of the at least one acyl ester after or during step (a) or step (b); (d) reacting the acyl ester with a second glyceride to form 1,3- dioleoyl 2-palmitoyl glyceride.

La présente invention concerne un procédé de production de triglycérides qui comprend les étapes suivantes : (a) soumettre un premier triglycéride comprenant au moins 40 % en moles de résidus d'acide oléique, sur la base des groupes acyle totaux dans le triglycéride, à une réaction d'alcoolyse avec un alcool ayant de 1 à 6 atomes de carbone pour obtenir une composition comprenant un 2-oléoyl monoglycéride et au moins un ester acylique dudit alcool ; (b) faire réagir le 2-oléoyl monoglycéride avec un agent acylant comprenant au moins un acide gras saturé en C12 à C24, au moins un ester dudit acide gras ou leur mélange, afin d'obtenir un acyl 2-oléoyl glycéride d'acide gras saturé en 1,3 ; et (c) séparer au moins une partie du ou des esters acyliques après ou durant l'étape (a) ou l'étape (b) ; (d) faire réagir l'ester acylique avec un second glycéride pour former un 1,3-dioléoyl 2-palmitoyl glycéride.